【癌癥基因】杭州嚴選好基因檢測中心乳腺癌基因檢測（女性）

　　什么是基因檢測

　　基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。

　　基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。

　　什么人需要做乳腺癌基因檢測

　　一般地， 30—35歲女性，家族中有人患乳腺癌的高危人群可進行檢測。在一個家族中，如果有兩個以上的癌癥患者，或者是同一個人患有兩種或兩種以上癌癥，那么就提示其具有很強的遺傳性，建議進行基因檢測。根據臨床數據顯示，如果這個人在特定的基因上有致病的突變，該人患病的風險要比家族史中沒有癌患的人群高出5—6倍。

　　怎么確定患乳腺癌風險高低

　　2013年，美國好萊塢影星安吉麗娜•朱莉為降低患乳腺癌風險，接受了雙側乳腺切除手術。事實上，即使查出某人基因存在某種可能會導致癌癥的缺陷，也未必需要采用這種比較極端的治療方式。因為有基因缺陷，不是一定就會發展成癌癥。癌癥的產生有著10年以上的漫長過程。而目前的基因檢測，可以使人早在癌癥發生之前，就已經開始進行積極干預，避免癌癥的發生。

　　首先，進行基因檢測后，專業醫生會對罹患乳腺癌的風險進行科學評估。如果基因檢測發現BRAC易感基因或者其他突變基因，就可以確定其有罹患乳腺癌的風險。至于是高風險還是低風險，醫生主要根據受檢者的家族史、是否有腫塊、年齡、是否生育等標準來指導診斷。

　　BRCA1基因又叫乳腺癌1號基因，還有BRCA2基因(乳腺癌2號基因)都是人類關鍵性抑癌基因，是目前發現的與乳腺癌發病關系最密切的易感基因。正常情況下，BRCA1/2基因具有修復DNA損傷的作用，從而抑制惡性腫瘤的發生。但是，如果BRCA1/2基因發生“突變”，它所具有的抑制腫瘤發生的功能就會受影響。

　　研究發現，基因突變攜帶者終生發生乳腺癌風險為50%~87%;而無乳腺癌家族史的無基因突變者終生發生乳腺癌的風險僅為7%，兩者差距甚大!在臨床上也發現，BRCA1/2基因突變攜帶個體從30歲開始，發生乳腺癌、卵巢癌、再發對側乳腺癌的風險隨年齡增長驟然攀升。

　　做乳腺癌基因檢測一般只要抽取外周血3ml，就可以對乳腺癌卵巢癌綜合征的21個易感基因進行檢測。

　　基因檢測之后，根據風險程度的不同，專業醫生會給予不同的干預方案，風險低的，可以通過改變不良的生活習慣，補充適當的營養素等方法來避免癌癥的發生; 風險高的，可以通過干細胞治療方法來修復細胞的基因缺陷。